根据最新研究发现，白癜风患者有家族史10.8%～20.0%。在白癜风病因学的研究中，关于遗传倾向国内外都有相关报道。有的学者报道单卵双生子其中一个患有白癜风，另一个也会患白癜风。因此，专家认为白癜风常染色体显形遗传，并明确认为白癜风具有明显的遗传倾向。
有报道称，一家共有子女四人，两男两女，其中一子一女同患白癜风，均于15岁左右发病，家系中无其他疾病史。查体发现皮肤色素脱失，但头发、眉毛、胡须、腋毛均保持正常。其女44岁，颈部周围有脱失性白癜风.其子36岁，面、颈、躯干、四肢等处为弥漫性色素脱失，约占体表面积极96%，仅遗留少许色素小岛，均无明显自觉症状。
在国外，1992年Bhatta等对白癜风的遗传性质的研究，提示该病的多基因性质。1993年Majumder等报道了白癜风的家族聚集模式，提出遗传因素对本病的发生起着一定的作用。1994年Nath等进行白癜风遗传模式的流行病学研究，认为系多条染色体上不连续的多位点隐性等到位基因的相互上位作用。
通常来说，父母与子女共患较同胞共患率低，父亲向子女遗传频率低于母亲，这一点提示为非X性连锁遗传与Kim的观点相同。本调查资料认为寻常型白癜风的发病中，遗传因素占主要地位，寻常型的遗传率为28.24%(37/131)，而节段型则为10.53%(2/19)，寻常型的1、2和3级亲属共患人数明显大于节段型。以上总的说明白癜风发病与遗传有密切关系，寻常型白癜风的发病中遗传因素可占更主要地位。
另外还注意到20%患者其基本家庭成员之一患有本病。根据孟德尔遗传学理论，常染色体显形遗传其家庭成员应有50%发病。而此病患者的后代仅5%，同胞中仅为7%发病。根据复杂的遗传模式有些学者认为白癜风更符合多基因遗传性疾病。
